русский корабльнахуй
 
Новини  27 квітня 2026 16:17 

Кожен внесок важливий: шанс для Матвія з Буковини подолати хворобу Дюшена

підтримай автора: оригінал
20
3.7k
0
Реклама
Хвороба послаблює м’язи, через це дитині важко ходити
Реклама
На Буковині оголосили терміновий збір коштів для 4-х класника Зарожанського ліцею Матвія Семенова, у якого виявили рідкісне генетичне захворювання – м’язову дистрофію Дюшена. Для порятунку хлопчика необхідне лікування вартістю майже 3 мільйони доларів.
Як повідомляють у навчальному закладі, Матвій є життєрадісним, доброзичливим і чуйним учнем, який завжди був готовий підтримати інших. Нині ж допомога потрібна йому самому.
У хлопчика діагностували рідкісне генетичне м’язову дистрофію Дюшена, яка поступово послаблює м’язи та потребує невідкладного і дороговартісного лікування, вартість якого сягає майже 3 мільйонів доларів. Час у цій ситуації відіграє вирішальну роль, адже стан дитини щодня погіршується.
Батьки хлопчика, Олег і Наталія Семенові, намагаються зробити все можливе, щоб врятувати сина, однак самостійно зібрати необхідну суму не в змозі. Вони разом із педагогами та учнями ліцею звертаються до небайдужих із проханням долучитися до збору.
Олег і Наталія Семенові з сином Матвієм
"У Матвійка М'язова дистрофія Дюшена . Це генетичне захворювання, яке щодня забирає сили у його м'язів. Проте наука дала надію — препарат Elevidys (Елевадіс). Це генетична терапія, яка здатна зупинити хворобу і зберегти дитині можливість ходити та дихати самостійно.
Ціна цього шансу — $2 900 000. Самотужки таку суму не зібрати, але разом ми — величезна сила!", - звертається по допомогу мати Наталя.
Кожен внесок наближає Матвія до шансу на повноцінне життя. Також батьки закликають поширювати інформацію про збір, аби якомога більше людей могли підтримати дитину.
Реквізити:
посилання на монобанку
номер картки банку:
4874 1000 2730 1871
Авторка: Енріка Чупак