У 16-річного буковинця проявилася рідкісна генетична хвороба, печінка мало не відмовила: його врятували у Львові

Врятували юнака спеціалісти єдиного в західних областях України референтного Центру холестатичних захворювань, що працює на базі Дитячої Лікарні Святого Миколая Першого медоб’єднання Львова.

Якось Сашко повернувся додому, і батьки його не впізнали. Шкіра та склери очей сина були дуже жовтими. Також він скаржився на відчуття втоми. А за кілька днів до цього - на свербіж, йдеться у дописі Дитячої Лікарні Святого Миколая, пише Медіа агентство АСС.

Батьки миттєво повезли хлопця до лікарні. Медики здивували: у Сашка відмовляє печінка. Лікарі у Чернівцях зробили все, що могли, але так і не поставили діагноз. Тож скерували пацієнта до Львова, де вже багато років рятують дітей із захворюваннями печінки з усієї України.

Стан Сашка був важким: сплутане мовлення, високий білірубін та перші ознаки печінкової недостатності. Ще трохи, і лікарі були б змушені ставити хлопця в лист очікування на трансплантацію. Керівниця Центру холестатичних захворювань Лікарні Святого Миколая Галина Курило з командою взялася за лікування важкого пацієнта. Лікарі відразу надіслали аналізи Сашка у європейську клініку.

За три тижні прийшла відповідь: у хлопця рідкісне генетичне захворювання, що проявляється у підлітковому віці - первинний склерозуючий холангіт II типу. Ця хвороба спричиняє рубцювання та запалення жовчних проток. Ті звужуються, а жовч накопичується в печінці та руйнує орган аж до його повної відмови.

Вже знаючи діагноз, лікарка призначила необхідну терапію. Деякі препарати довелося замовляти з-за кордону. На щастя, медики встигли врятувати хлопця.

«Зараз печінка Сашка працює як наша з вами. Нам вдалося призупинити ознаки недостатності та трансплантації», - каже керівниця Центру Галина Курило.

Зараз Сашко почувається чудово і повернувся до навчання у школі, зазначили в дописі.